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Rehabilitation device

国产失效注册

产品名称：

Rehabilitation device

注册人名称：

国食药监械(进)字2012第1260172号(更)

注册人住所：

Leppa vaarankatu 9 C, 02600 ESPOO

批准(备案)日期：

2012-01-19

有效期至：

2016-01-18

结构及组成：

本产品由激光切割组件、不锈钢导向杆、镀锌重量金属板、镀锌主机架、Skai人造皮靠垫、优质球轴承和线性球轴套、航空级缆索、航空级绞盘组成。

适用范围：

本产品适用于激活肩胛内部肌肉群,进行肩胛部位康复训练,帮助恢复正常状态,改善颈肩部失调状况。

代理公司：

张家口东方医药有限公司

生产国或地区中文：

芬兰

变更情况：

代理人和售后服务机构由“恒和骨康(北京)医疗科技有限公司”变更为“北京德倍施康医院管理有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2012第1260172号”变更为“国食药监械(进)字2012第1260172号(更)”,原证自发证之日起作废。

生产地址：

Leppa vaarankatu 9 C, FIN-02600 ESPOO