经颅多普勒血流诊断仪

国产失效注册

产品名称：

经颅多普勒血流诊断仪

注册人名称：

淄博迈瑞医疗器械有限公司

国食药监械(准)字2010第3231168号

注册人住所：

山东省淄博高新区政通路135号

批准(备案)日期：

2010-11-08

有效期至：

2014-11-07

结构及组成：

组成:诊断仪由主机、显示器、彩色打印机(选配)、键盘、鼠标、脉冲波探头(型号PD2.0)、连续波探头(型号CD4.0)、多媒体音箱组成。性能:超声工作频率:超声工作频率与标称频率的偏差应不大于±10%。超声输出功率: 超声输出功率应可连续调节,调解比例从0到150且能在TCD上实时显示。流速测量范围及误差:脉冲波(PW)20cm/s～200 cm/s ,流速误差不得超过±20%;连续波(CW)10cm/s～100 cm/s,流速误差不得超过±20％。最大工作距离:探头PD2.0最大探测深度不低于120mm

适用范围：

用于临床经颅血流检测。

产品标准编号：

YZB/国 0733-2010《经颅多普勒血流诊断仪》

生产地址：

山东省淄博高新区政通路135号

型号规格：

MRT-2000