Bone Biopsy Device & Bone Filler Device

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(进)字2010第2102395号

注册人住所：

1221 Crossman Avenue, Sunnyvale, CA 94089, USA

批准(备案)日期：

2010-08-13

有效期至：

2014-08-12

结构及组成：

产品包括骨填充器(型号:F04B)和骨取样器(型号F05A),分别由套管、管芯和手柄组成。套管和管芯由304不锈钢制成。

适用范围：

骨取样器用于获取骨样本,骨填充器用于骨空填充物的输送。

代理公司：

美国美敦力中国有限公司北京办事处

生产国或地区中文：

美国

生产地址：

1221 Crossman Avenue, Sunnyvale, CA 94089, USA