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血型分析仪(商品名:Poseidon)

国产 失效 注册
产品名称:

血型分析仪(商品名:Poseidon)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2011第3401245号(更)

注册人住所:

深圳市宝安区民治街道民康路樟坑工业园B栋一、三、四、五楼

批准(备案)日期:

2011-09-30

有效期至:

2015-09-29

结构及组成:

产品组成::由数字成像系统、数据分析系统、显示器和微机处理系统组成。

适用范围:

该产品用于ABO血型定型、Rh因子筛选和不规则抗体筛选。

变更情况:

2013-10-10生产企业名称由“深圳市爱康电子有限公司”变更为“深圳市爱康生物科技有限公司”;注册证号由“国食药监械(准)字2011第3401245号”变更为“国食药监械(准)字2011第3401245号(更)”,原证自发证之日起作废。有效期至2015-09-29。

产品标准编号:

YZB/国 3783-2011《血型分析仪》

生产地址:

深圳市宝安区民治街道民康路樟坑工业园B栋一、三、四、五楼

型号规格:

AK03A、AK03B