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一次性使用无菌内窥镜套管

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用无菌内窥镜套管

注册(备案)号:

浙械注准20222060435

注册人住所:

浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路21号3幢2层

批准(备案)日期:

2022-09-27

有效期至:

2027-09-26

结构及组成:

本产品由接头、薄膜管、端盖组成。

适用范围:

本产品适用于手术或检查时配合前视型(视向角0°)软性鼻咽喉镜与患者隔离,预防交叉感染。

生产地址:

浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路21号3幢2层

型号规格:

ES-01、ES-02、ES-03、ES-04、ES-06、ES-07、ES-08、ES-09、ES-10、ES-11

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第二类