C反应蛋白（CRP）检测试剂盒（乳胶增强比浊法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

津械注准20172400226

注册人住所：

天津市新产业园区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地C座201A室、201B室

批准(备案)日期：

2022-10-18

有效期至：

2027-08-15

结构及组成：

见附页。

适用范围：

用于定量测定人血清中C反应蛋白（CRP）浓度。

变更情况：

注册人住所变更

生产地址：

天津市新产业园区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地C座101室

型号规格：

见附页。

产品储存条件及有效期：

试剂应遮光贮存在2℃－8℃无腐蚀气体的冷库或冰箱中。有效期自检定合格之日起，12个月。试剂开瓶后，置室温18 ℃－25 ℃下、避光贮存在无腐蚀性气体的环境中，有效期自开瓶之日起5天。

管理类别：

第二类

备注：

原《分类目录》产品分类编码：6840；原注册证号：津械注准20172400226

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	C反应蛋白（CRP）检测试剂盒（乳胶增强比浊法）	津械注准20172400226	R1: 0.24ml×50，R2: 4.0ml×1	560.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	C反应蛋白（CRP）检测试剂盒（乳胶增强比浊法）	津械注准20172400226	R1: 0.24ml×50，R2: 4.0ml×1	560.0000