一次性使用换药盒-苏械注准20172640128-器械数据

产品名称：

一次性使用换药盒

注册人名称：

扬州市松田医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20172640128

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇

批准(备案)日期：

2017-02-16

有效期至：

2022-02-15

结构及组成：

一次性使用换药盒基本配置由塑料金属镊子、托盘组成,选配为纱布叠片、橡胶检查手套薄膜手套、棉球、海绵刷和包布。塑料镊子、刷柄、托盘和薄膜手套采用符合GBT11115的聚乙烯树脂制成;橡胶检查手套采用乳胶制成;棉球采用符合YY0330的医用脱脂棉制成;纱布叠片采用符合YY0331的脱脂棉纱布制成;金属镊子采用镀锌板制成;包布采用符合FZT64005的非织造布制成。采用环氧乙烷灭菌,应无菌。

适用范围：

供临床患者换药用。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20040114号。

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇