全自动快速药敏分析仪

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

全自动快速药敏分析仪

注册人名称：

鲁械注准20252220429

注册人住所：

山东省聊城市东昌府区凤凰工业园纬二路20号山东鑫科生物科技股份有限公司201室

批准(备案)日期：

2025-07-15

有效期至：

2030-07-14

结构及组成：

全自动快速药敏分析仪由全自动快速药敏分析仪主机(主要由供电系统、运动系统、控制电路、检测系统、温控系统组成)、电源线、全自动快速药敏分析仪软件(软件发布版本：V1)组成。

适用范围：

产品与本公司及山东鑫科生物科技股份有限公司的试剂配合使用，用于检测分离自人体样本的临床常见革兰阴性杆菌对常见抗生素药物的敏感性。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

聊城市凤凰工业园纬二路东首（委托生产），受托生产企业：山东鑫科生物医疗股份有限公司；统一社会信用代码：91371500730679860T。

型号规格：

Formula。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：