尿酸测定试剂盒(Uricase-POD的酶法)-粤食药监械(准)字2009第2400295号-器械数据

产品名称：

尿酸测定试剂盒(Uricase-POD的酶法)

注册人名称：

注册(备案)号：

粤食药监械(准)字2009第2400295号

注册人住所：

广州市番禺区南村镇兴业路8号(迎宾所)

批准(备案)日期：

2009-05-06

有效期至：

2013-05-06

结构及组成：

由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。主要成份:R1:对氯苯酚、亚铁氰化钾、磷酸缓冲液;R2:4-氨基安替比林、过氧化物酶、尿酸酶、稳定剂、防腐剂。产品有效期:试剂盒应贮存在2℃～8℃无腐蚀性气体的冷库中,未开封有效期为12个月。

适用范围：

适用于人体血清中尿酸(UA)的测定。

产品标准编号：

YZB/粤0647-2008《尿酸测定试剂盒(Uricase-POD的酶法)》

生产地址：

广州市番禺区南村镇兴业路8号(迎宾所)

型号规格：

4×120ml/盒;5×70ml/盒;4×90ml/盒;R1:3×120ml/盒 R2:1×90ml/盒;R1:4×70ml/盒 R2:1×70ml/盒;R1:3×90ml/盒 R2:1×70ml/盒