颈椎椎板成形系统手术器械包-浙甬械备20250333号-器械数据

产品名称：

颈椎椎板成形系统手术器械包

注册人名称：

注册(备案)号：

浙甬械备20250333号

注册人住所：

浙江省宁波杭州湾新区滨海四路777号B区1号楼

批准(备案)日期：

2025-12-24

结构及组成：

产品由骨撬、咬骨钳、刮匙、试模、钢板弯曲钳、骨科用夹持器、开口锥、骨科钻头、骨科用螺丝刀、快装手柄和拉钩组成，组成器械均属于第一类医疗器械。采用不锈钢材料和硅胶材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不接触血循环和中枢系统，不在内窥镜下使用，不与椎间隙直接接触。

适用范围：

该产品供骨科手术时颈椎后路椎板成形用。包内各器械预期用途产品使用说明书。

生产地址：

浙江省宁波杭州湾新区滨海四路777号B区1号楼、2号楼

型号规格：

SF181