激发液

国产备案第一类

产品名称：

激发液

注册人名称：

宁波奥丞生物科技有限公司

浙甬械备20180200号

注册人住所：

浙江省宁波市海曙区望春工业园区春华路885号

批准(备案)日期：

2021-07-06

有效期至：

结构及组成：

由激发液1（含过氧化氢和盐酸的溶液）和激发液2（含氢氧化钠的溶液）组成。激发液1:3.33mL/L 30%过氧化氢、3.33mL/L 盐酸、993.34mL/L体外诊断试剂用纯化水、防腐剂　　激发液2:10g/L 氢氧化钠、666.67μL/L TritonX-100、996mL/L体外诊断试剂用纯化水、防腐剂

适用范围：

与化学发光免疫测定试剂配合使用，用于在化学发光免疫分析仪中提供反应环境，产生光信号。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省宁波市海曙区望春工业园区春华路885号

型号规格：

激发液1:1×250 mL/瓶激发液2:1×250 mL/瓶

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
湖南医用耗材拟挂产品公示（第四十四批）	激发液	浙甬械备20180200号	适用机型iMAGIN1800：激发液1:1250mL/瓶激发液2:1250mL/瓶；适用机型Shine i1910：激发液1:1125mL/瓶激发液2:1125mL/瓶	750