增材制造肺部穿刺导板

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

增材制造肺部穿刺导板

注册人名称：

苏械注准20252060551

注册人住所：

中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园A7号楼203单元

批准(备案)日期：

2025-04-01

有效期至：

2030-03-31

结构及组成：

增材制造肺部穿刺导板由辅助定位主体、连接臂、固定穿刺针装置组成，产品由光敏树脂通过3D打印光固化制成，光敏树脂由环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酰吗啉、二丙二醇二丙烯酸酯、苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦组成。产品以非无菌状态提供。一次性使用。

适用范围：

用于辅助医师进行肺部病灶穿刺手术时的定位。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园A7号楼203单元

型号规格：

产品型号规格ZMJDB-A型，ZMJDB-B型

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：