促黄体生成激素测定试剂盒(免疫化学发光分析法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2008第2400872号

注册人住所：

莆田市城厢区建设路石场3号

批准(备案)日期：

2008-07-09

有效期至：

2012-07-08

结构及组成：

试剂盒组成:1.LH校准品:6瓶;2.亲合素包被板:1块;3.HRP-抗-LH溶液:1瓶;4.B-抗-LH溶液:1瓶;5.底物液A:1瓶;6.底物液B:1瓶;7.质控血清:QCL和QCH各1瓶;8.浓缩洗液:1瓶 ;9.封板膜:1张;10.说明书:1份。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6月。

适用范围：

该产品用于定量测定人血清中的促黄体生成激素(LH)。

产品标准编号：

YZB/国 0947-2008

生产地址：

莆田市枫亭工业园区规划路2号

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒