一次性无菌器械包

国产失效注册

产品名称：

一次性无菌器械包

注册人名称：

天津博安医用有限公司

津食药监械(准)字2012第2640005号

批准(备案)日期：

2012-11-13

有效期至：

2016-11-12

结构及组成：

结构组成:详见附表产品性能:1.器械包应无菌。2.器械包环氧乙烷残留量应小于10μg/g。3.棉球应为柔软而富有弹性的白色纤维,无色斑、污点及异物,无臭、无味。4.镊子应对称,外表应光滑、不得有锋棱、毛刺、裂纹、麻点,砂眼。5.胃管外表应光滑、无污渍。6.托盘应无渗漏现象。其它性能指标详见注册产品标准《一次性无菌器械包》。

适用范围：

该产品供医护人员在术前检查、术中操作及术后换药清理时使用。

产品标准编号：

YZB/津0875-2012

生产地址：

天津市河西区洪泽路19号