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尿微量白蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)

国产失效注册

产品名称：

尿微量白蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)

注册人名称：

咸宁吉斯生物科技有限公司

鄂食药监械(准)字2013第2401790号

批准(备案)日期：

2013-04-09

有效期至：

2017-04-08

结构及组成：

产品性能:空白吸光度:在波长340nm,1cm光径下,试剂空白吸光度≤0.20A分析灵敏度:在医学决定水平浓度下(30 mg/L),试剂与样本反应产生的吸光度值应≥0.01A准确度:相对偏差≤±15%精密度:批内精密度:CV≤10% 批间精密度:相对偏差≤15%线性范围:0~400mg/L,r≥0.99产品组成:试剂Ⅰ聚乙二醇 50mmol/L 氯化钠 10mmol/L 叠氮钠 1.5mmol/L叠氮钠 1.5mmol/L 表面活性剂 15mmol/L Tris-HCI缓冲液 100

适用范围：

本试剂用于体外定量测定人尿液中尿微量白蛋白mALB的含量。

产品标准编号：

YZB/鄂1130-2013

生产地址：

咸宁市经济开发区长江产业园

型号规格：

规格1(R1:4×60ml,R2:1×60ml),包装总量:300ml。规格2(R1:2×80ml,R2:2×20ml),包装总量:200ml。规格3(R1:1×80ml,R2:1×20ml),包装总量:100ml。规格4(R1:4×1000ml,R2:1×1000ml),包装总量:5000ml。规格5(R1:1×20ml,R2:1×5ml)。包装总量:25ml。