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头戴式检查灯

国产备案第一类

产品名称：

头戴式检查灯

注册人名称：

宁波江丰生物信息技术有限公司

浙甬械备20180184号

注册人住所：

浙江省余姚市经济开发区城东新区冶山路

批准(备案)日期：

2021-03-09

结构及组成：

通常由灯头、固定或握持装置、电源盒和充电器组成。

适用范围：

用于临床检查时提供照明。

变更情况：

生产地址由“浙江省余姚市科创中心4号孵化楼3楼”变更为“浙江省余姚市科创中心4号孵化楼3楼，余姚市云山中路千人计划产业园产业化基地一期厂区4号楼4楼”；型号或规格由“KF-LED-100”变更为“KF-LED-100、KF-LED-200、KF-LED-300、KF-LED-400、KF-LED-500”变更时间2020年03月04日；生产地址由“浙江省余姚市科创中心4号孵化楼3楼，余姚市云山中路千人计划产业园产业化基地一期厂区4号楼4楼”变更为“浙江省余姚市科创中心4号孵化楼2、3楼，余姚市云山中路千人计划产业园产业化基地一期厂区4号楼4楼”变更时间2021年03月09日

生产地址：

浙江省余姚市科创中心4号孵化楼2、3楼，余姚市云山中路千人计划产业园产业化基地一期厂区4号楼4楼

型号规格：

KF-LED-100、KF-LED-200、KF-LED-300、KF-LED-400、KF-LED-500

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类