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一次性使用麻醉穿刺包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用麻醉穿刺包

注册人名称：

国食药监械(准)字2009第3660872号(更)

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇长宁路4号

批准(备案)日期：

2009-11-17

有效期至：

2013-11-16

结构及组成：

一次性使用麻醉穿刺包的基本配置由一次性使用麻醉用针、麻醉导管、接头和过滤器组成,其它在无菌注射器、注射针、低阻力注射器、负压管、消毒液刷、医用手套、敷料巾、手术巾、纱布片和创可贴/胶条中选配。本品无菌,一次性使用。

适用范围：

临床适用于硬脊膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬脊膜外和腰椎联合麻醉时进行穿刺、注射药物使用。

变更情况：

生产者名称由“扬州通达卫生器械有限公司”变更为“江苏通达医疗器械有限公司”;生产者地址和生产场所地址由“扬州市邗江区头桥镇长宁路4号”变更为“扬州市广陵区头桥镇长宁路4号”。国食药监械(准)字2009第3660872号变更为国食药监械(准)字2009第3660872号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YY 0321.1-2000《一次性使用麻醉穿刺包》

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇长宁路4号