混合性阴道感染十项质控品-京械注准20252400811-器械数据

产品名称：

混合性阴道感染十项质控品

注册人名称：

注册(备案)号：

京械注准20252400811

注册人住所：

北京市昌平区科技园区星火街6号标准厂房三楼东侧、二楼西侧

批准(备案)日期：

2025-09-12

有效期至：

2030-09-11

适用范围：

与本公司相应的试剂盒配套使用，用于过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、乳酸、乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-内酰胺酶、脯氨酸氨基肽酶、丙氨酸氨基肽酶十项的室内质量控制。

生产地址：

北京市昌平区昌土路148号院二区25号楼、昌平区昌平火车站西昌土路南130号楼

型号规格：

1测试/盒、3测试/盒、5测试/盒、10测试/盒、20测试/盒、50测试/盒。

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃密封避光保存，有效期18个月。

管理类别：

Ⅱ