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CRP-LATEX SEIKEN

进口失效注册

产品名称：

CRP-LATEX SEIKEN

注册人名称：

国械注进20152402018

注册人住所：

1-1 Nihonbashi-Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, 103-8338 JAPAN

批准(备案)日期：

2015-06-29

有效期至：

2020-06-28

结构及组成：

缓冲液(R-1)、胶乳(Latex)悬浮液(R-2)。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:2～10 ℃保存, 有效期12个月。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定血清中的C反应蛋白(CRP)含量。

代理公司：

上海盈科医学生物科技有限责任公司

生产国或地区中文：

日本

生产地址：

1359-1, Kagamida, Kigoshi, Gosen-shi, Niigata, 959-1695, JAPAN

型号规格：

试剂1(R-1)缓冲液:200mL×1,试剂2(R-2)胶乳悬浮液:200mL×1; 试剂1(R-1)缓冲液: 50mL×1,试剂2(R-2)胶乳悬浮液: 50mL×1。