一次性使用气道导管麻醉组件-苏械注准20162660884-器械数据

产品名称：

一次性使用气道导管麻醉组件

注册人名称：

江苏康生源医学科技有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20162660884

注册人住所：

泰州市姜堰区淤溪镇龙溪工业园区(靳潭村)

批准(备案)日期：

2016-09-02

有效期至：

2021-09-01

结构及组成：

一次性使用气道导管麻醉组件按配置不同分为A型、B型、C型三种型号:A型基本配置为一次性使用气管插管(加强型/普通型)和吸痰管,B型基本配置为麻醉喉罩和吸痰管,C型基本配置为一次性使用气管插管(加强型/普通型)、麻醉喉罩和吸痰管;三种型号均选配一次性使用连接管、灭菌橡胶外科手套、球囊充起器、纱布叠片、治疗巾、棉球、石蜡棉球、口咽通气道、牙垫、气管导管镜、气管插管导丝、气管插管固定器、器械盘。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。

适用范围：

适用于临床上对全身麻醉或需呼吸支持的病人建立人工气道。

生产地址：

泰州市姜堰区淤溪镇龙溪工业园区(靳潭村)

型号规格：

A型、B型、C型