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一次性使用吸痰管

国产失效注册

产品名称：

一次性使用吸痰管

注册人名称：

江苏省长丰医疗实业有限公司

苏械注准20172662569

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇

批准(备案)日期：

2017-12-26

有效期至：

2022-12-25

结构及组成：

一次性使用吸痰管由管路(塑料PVC管路和医用级硅胶管路)和锥头(喇叭式、手控式、飞机头式)组成。塑料PVC管路应采用符合GB15593-1995输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成;硅胶管路应采用符合YY/T0031-2008输液、输血用硅橡胶管路及弹性件中材料制成;锥头应采用符合GB15593-1995输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成。吸痰管按管路外径不同分为七种规格。本产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。

适用范围：

供临床吸痰用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2014第2660049号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010267号。

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇通达路西

型号规格：

2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)6.0mm(F18)、6.67mm(F20)