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镁诊断试剂盒(酶法)

国产 失效 注册
产品名称:

镁诊断试剂盒(酶法)

注册人名称:

上海蓝怡科技有限公司

注册(备案)号:

沪食药监械(准)字2010第2401290号

注册人住所:

上海市闵行区友东路85号一层

批准(备案)日期:

2010-11-24

有效期至:

2014-11-23

结构及组成:

R1:异枸橼酸钾、异枸橼酸脱氢酶、叠氮化钠、R2:烟酰胺腺苷二核苷磷酸(NADP)、叠氮化钠。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围:

供医疗机构用于体外定量测定人体血清或尿中镁含量的测定,作辅助诊断用。

产品标准编号:

YZB/沪1684-40-2010

生产地址:

上海市闵行区友东路85号一层