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亮氨酸氨基转肽酶测定试剂盒（L—亮氨酸—P—硝基苯胺底物法）

国产失效注册第二类

产品名称：

亮氨酸氨基转肽酶测定试剂盒（L—亮氨酸—P—硝基苯胺底物法）

注册人名称：

粤械注准20182401057

注册人住所：

中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层

批准(备案)日期：

2018-12-10

有效期至：

2023-12-09

结构及组成：

试剂名称t成分t浓度rnR1t三羟甲基氨基甲烷缓冲液t1.21g/LrnR2tL-亮氨酰基-P-硝基苯胺基质t1.0g/L

适用范围：

用于检测人体血清样本中亮氨酸氨基转肽酶的活性；临床上主要用于肝、胆疾病的辅助诊断。

生产地址：

中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层

型号规格：

R1:2×50ml、R2：2×25mL；R1:2×40ml、R2：2×20mL；R1:2×20ml、R2：2×10mL。

产品储存条件及有效期：

试剂盒在2℃～8℃无腐蚀性气体中避光储存，若无污染，可稳定至失效期，有效期12个月。开瓶后2℃～8℃可稳定7天。

管理类别：

第二类