电解质校准液ISE Calibrator U-国械注进20172406920-器械数据

产品名称：

电解质校准液ISE Calibrator U

注册人名称：

东芝医疗系统株式会社Toshiba Medical Systems Corporation

注册(备案)号：

国械注进20172406920

注册人住所：

日本国枥木县大田原市下石上1385号1385 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan

批准(备案)日期：

2017-10-27

有效期至：

2022-10-26

结构及组成：

低浓度电解质校准液：钠、钾、氯；高浓度电解质校准液：钠、钾、氯。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

本产品用于尿液中钠、钾、氯检测时的校准。

代理公司：

东芝医疗系统（中国）有限公司

代理公司地址：

北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院205号楼1至3层

变更情况：

2018-04-20 “注册人名称：东芝医疗系统株式会社Toshiba Medical Systems Corporation；代理人名称：东芝医疗系统（中国）有限公司”变更为“注册人名称：佳能医疗系统株式会社キヤノンメディカルシステムズ株式会社；代理人名称：佳能医疗系统（中国）有限公司”。 2021-05-27

生产地址：

1-2-2 Minami-honcho Gosen-shi, Niigata 959-1695 Japan

型号规格：

高浓度电解质校准液：10mL/瓶×5瓶，低浓度电解质校准液：10mL/瓶×5瓶。

产品储存条件及有效期：

1～30℃保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

备注：