电子胸腔内窥镜-浙械注准20242061829-器械数据

产品名称：

电子胸腔内窥镜

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242061829

注册人住所：

浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号

批准(备案)日期：

2024-09-27

有效期至：

2029-09-26

结构及组成：

产品由电子胸腔内窥镜和附件组成。电子胸腔内窥镜由导光部、操作部、插入部组成；附件由钳道阀组成。

适用范围：

本产品与本公司生产的图像处理器配合使用，通过视频监视器提供图像，用于对胸腔进行观察、诊断、摄影和治疗。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号、浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路1号1幢1楼(仅限仓储)

型号规格：

FET-680T1、FET-680T2

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：