氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒(均相化学发光免疫分析法)-浙械注准20252401646-器械数据

产品名称：

氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒(均相化学发光免疫分析法)

注册人名称：

浙江夸克生物科技有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20252401646

注册人住所：

浙江省新昌省级高新技术产业园区（江东路1号）

批准(备案)日期：

2025-08-27

有效期至：

2030-08-26

结构及组成：

试剂1：氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体包被的发光微球；试剂2：生物素标记的氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体；通用液：链霉亲和素包被的感光微球；校准品(1#-6#)：分别添加了不同量氨基末端脑利钠肽前体抗原的参考品缓冲液；质控品(水平1、水平2、水平3)：分别添加了不同量氨基末端脑利钠肽前体抗原的参考品缓冲液。(具体内容详见说明书)

适用范围：

用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中氨基末端脑利钠肽前体的含量。

生产地址：

浙江省新昌省级高新技术产业园区（江东路1号）

型号规格：

25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。

产品储存条件及有效期：

2～8℃避光密闭储存可稳定18个月。

管理类别：

Ⅱ