颈椎弧形融合器手术用器械箱-津械备20230051号-器械数据

产品名称：

颈椎弧形融合器手术用器械箱

注册人名称：

天津正天医疗器械有限公司

注册(备案)号：

津械备20230051号

注册人住所：

天津空港经济区经一路318号

批准(备案)日期：

2023-01-31

有效期至：

结构及组成：

颈椎弧形融合器手术用器械箱的外观应轮廓清晰、平整、光滑、无缝棱（刃部、齿部除外）、斑痕、裂纹等缺陷。刻印文字数字清晰完整，大小均匀一致，无缺刻、漏刻、字迹不清等缺陷。焊接牢靠，不得有气泡、裂纹等缺陷，焊接处打磨平整，保证两者不脱落。带手柄的器械手柄应牢靠。骨科用夹持器、打入器对器械或假体的持取应有效。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。

适用范围：

主要用于颈椎植骨融合内固定术中，辅助配合颈椎弧形融合器的安装或取出的工具。各组件的预期用途见附页II。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

天津空港经济区经一路318号

型号规格：

产品储存条件及有效期：

长期

管理类别：

第一类

备注：