雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
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白细胞分化抗原CD8测定试剂盒（酶联免疫法）
国产
失效
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第三类
产品名称：
白细胞分化抗原CD8测定试剂盒（酶联免疫法）
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20193400035
注册人住所：
北京市昌平区科学园路31号
批准(备案)日期：
2019-01-14
有效期至：
2024-01-13
结构及组成：
酶标板、酶标试剂、生物素试剂、校准品、校准品稀释液、裂解液、浓缩洗涤液20×、显色剂A液、显色剂B液、终止液；试剂盒中还包括自封袋、封板膜。（具体内容详见产品说明书）
适用范围：
本试剂盒用于体外定量测定人全血样品中的CD8阳性细胞数。
代理公司：
代理公司地址：
变更情况：
生产地址：
北京市昌平区科学园路31号
型号规格：
96人份盒
产品储存条件及有效期：
2～8℃保存，有效期为12个月。
管理类别：
第三类
备注：
