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一次性使用吸痰包

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用吸痰包

注册人名称：

苏州市鑫达医疗器材有限公司

苏械注准20192080985

注册人住所：

苏州高新区嵩山路185-21号

批准(备案)日期：

2019-08-19

有效期至：

2024-08-18

结构及组成：

一次性使用吸痰包采用医用软聚氯乙烯塑料或医用硅橡胶制成，根据配置不同分为三种型号，主要配置分别为普通吸痰管（2.0mm（F6）～6.67mm（F20））；集液吸痰管（2.0mm（F6））～5.33mm（F16），集液瓶：20ml、50ml）), （6.0mm（F18））～10.0mm（F30），集液瓶：80ml）；普通吸痰管（2.0mm（F6）～6.67mm（F20））和集液吸痰管（2.0mm（F6））～5.33mm（F16），集液瓶：20ml、50ml）), （6.0mm（F18））～10.0mm（F30），集液瓶：80ml）。三种型号均可选配PE手套（附纸手套，大、中、小）。产品经环氧乙烷灭菌后应无菌

适用范围：

分别供吸取痰液和废液用。

生产地址：

苏州高新区嵩山路185-21号

型号规格：

Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型

产品储存条件及有效期：

\\/

管理类别：

第二类

备注：

原医疗器械注册证编号：苏食药监械（准）字2014第2661195号。