乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

上海阿尔法生物技术有限公司

国食药监械(准)字2008第3400889号

注册人住所：

上海市闵行区浦江镇竹园路269号

批准(备案)日期：

2008-07-09

有效期至：

2012-07-08

结构及组成：

主要组成成分:1．微孔板(包被PreS1抗体);2．PreS1抗原阴性对照;3．PreS1抗原阳性对照;4．酶结合物(抗-HBs):辣根过氧化物酶标记的抗-HBs;5．显色液A:H2O2;6．显色液B:TMB;7．终止液:2N H2SO4;8．洗涤液(25倍浓缩):Tris缓冲液;9.封片纸;10.说明书。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。

适用范围：

该产品用于血浆或血清类标本中乙型肝炎病毒前S1抗原的定性测定。

产品标准编号：

YZB/国 1000-2008

生产地址：

上海市闵行区浦江镇竹园路269号

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒