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Phadia 100

国产失效注册

产品名称：

Phadia 100

注册人名称：

Phadia AB

国食药监械(进)字2012第3401022号(更)

注册人住所：

Rapsgatan 7P P.O.Box 6460 751 37 Uppsala Sweden

批准(备案)日期：

2012-03-20

有效期至：

2016-03-20

结构及组成：

产品组成:由样品传送盘、处理舱、键盘、显示屏、电源箱、通讯接口、控制系统、打印机构成。

适用范围：

该产品用于与Phadia AB生产的ImmunoCAP和EliA体外诊断试剂配合使用。

代理公司：

北京法迪亚诊断技术有限公司

生产国或地区中文：

瑞典

变更情况：

企业注册地址由“Box 6460 SE-751 37 Uppsala Sweden”变更为“Rapsgatan 7P P.O.Box 6460 751 37 Uppsala Sweden”;注册证由“国食药监械(进)字2012第3401022号”变更为“国食药监械(进)字2012第3401022号(更)”,原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/SWE 0564-2012《全自动荧光免疫分析仪》

生产地址：

Atvidaberg, Sweden

型号规格：

Phadia 100