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细菌性阴道病四项联合检测试剂盒(化学反应法)

国产失效注册

产品名称：

细菌性阴道病四项联合检测试剂盒(化学反应法)

注册人名称：

三明市和众生物技术有限公司

闽食药监械(准)字2014第2400031号

批准(备案)日期：

2014-01-26

有效期至：

2018-01-25

结构及组成：

1)20人份/盒:(1)检测卡(20块):pH精密试纸、4-氨基安替吡啉、过氧化物酶、TOOS、5-溴-4-氯-3吲哚乙酸酯、氯化钠、蔗糖、5-溴-4-氯-3-吲哚神经氨酸等;(2)样本稀释液(10mL/瓶×1):氯化钠;(3)显色液(3mL/瓶×1):固紫B;(4)一次性试管20支;(5)一次性吸管20支;(6)比色卡1张。2)40人份/盒:(1)检测卡(40块):pH精密试纸、4-氨基安替吡啉、过氧化物酶、TOOS、5-溴-4-氯-3吲哚乙酸酯、氯化钠、蔗糖、5-溴-4-氯-3-吲哚神经氨酸等;(2)

适用范围：

体外定性检测女性阴道分泌物的酸碱度、过氧化氢浓度、白细胞酯酶和唾液酸酶的活性,用于女性细菌性阴道病的筛查、辅助诊断和疗效评价。

产品标准编号：

YZB/闽0864-2014

生产地址：

三明市三元区荆东路85号

型号规格：

20人份、40人份/盒