一次性使用胸腔引流瓶

国产失效注册第二类

产品名称：

一次性使用胸腔引流瓶

注册人名称：

江苏省华星医疗器械实业有限公司

苏械注准20142140443

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇通达路328号

批准(备案)日期：

2020-05-20

有效期至：

2025-05-19

结构及组成：

一次性使用胸腔引流瓶按结构型式分:单腔、二腔、三腔三种类型，按容积不同分为三种规格;单腔引流瓶由瓶体(积液腔)、瓶盖、连接管、两通、漏斗及悬挂装置组成，二腔引流瓶由瓶体(积液腔、水封腔)、瓶盖(防倒流装置、加液口或吸引接口)、水封管、连通管、连接管、两通、三通、漏斗及悬挂装置组成，三腔引流瓶由瓶体(积液腔、水封腔、调压腔)瓶盖(防倒流装置、加液口或吸引接口)、水封管、连通管、连接管、两通、三通、漏斗及悬挂装置组成。引流瓶瓶体、漏斗、瓶盖及悬挂装置体采用聚乙烯制成，连接管、连通管、水封管采用软聚氯乙烯制成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。

适用范围：

适用于临床与引流管配套，胸腔闭式引流用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇通达路328号

型号规格：

按结构型式分:单腔、二腔、三腔；按容积分: 1400ml、1600ml、2500ml

产品储存条件及有效期：

\\/

管理类别：

第二类

备注：

原医疗器械注册证编号：苏械注准20142660443

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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