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一次性无菌喉罩

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性无菌喉罩

注册人名称：

珠海福尼亚医疗设备有限公司

粤械注准20182081039

注册人住所：

珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园

批准(备案)日期：

2022-09-14

有效期至：

2028-12-04

结构及组成：

单腔喉罩主要由气囊、气道导管、导管接头、充气管、指示囊泡、单向阀和发声接头（可选配）组成；双腔喉罩主要由气囊、气道导管、导管接头、充气管、指示囊泡、单向阀、引流导管、引流导管出口、牙垫和发声接头（可选配）、导杆（可选配）组成。

适用范围：

适用于麻醉或药物镇静的病人以及急救和复苏时需紧急进行人工通气支持的病人，以达到确保上呼吸道通畅、便于实施机械通气和避免气管内插管的目的。

生产地址：

珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园

型号规格：

单腔喉罩：HZ-Ⅰ-1.0、HZ-Ⅰ-1.5、HZ-Ⅰ-2.0、HZ-Ⅰ-2.5、HZ-Ⅰ-3.0、HZ-Ⅰ-4.0、HZ-Ⅰ-5.0；双腔喉罩：HZ-Ⅱ-1.0、HZ-Ⅱ-1.5、HZ-Ⅱ-2.0、HZ-Ⅱ-2.5、HZ-Ⅱ-3.0、HZ-Ⅱ-4.0、HZ-Ⅱ-5.0、HZ-Ⅲ-1.0、HZ-Ⅲ-1.5、HZ-Ⅲ-2.0、HZ-Ⅲ-2.5、HZ-Ⅲ-3.0、HZ-Ⅲ-4.0、HZ-Ⅲ-5.0

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

原产品注册证号：粤械注准20182081039。