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人类ApoE基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国产有效注册第三类

产品名称：

人类ApoE基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

注册人名称：

武汉康录生物技术股份有限公司

国械注准20193400487

注册人住所：

武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B6栋4楼

批准(备案)日期：

2019-07-10

有效期至：

2024-07-09

结构及组成：

ApoE 388反应液、ApoE 526反应液、ApoE 388阳性对照品、ApoE 526阳性对照品、阴性对照品。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测EDTA抗凝静脉全血样本ApoE基因388位点（T>C）和526位点（C>T）基因多态性。

变更情况：

2021-12-28 “注册人住所：武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B6栋4楼；生产地址：武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B6栋4楼”变更为“注册人住所：武汉东湖新技术开发区高科园三路9号武汉光谷精准医疗产业基地一期（全部自用）8号厂房1-4层(1)厂房号；生产地址：武汉市东湖新技术开发区高科园三路9号武汉光谷精准医疗产业基地一期（全部自用）8号厂房栋单元1-4层(1)厂房号”。

生产地址：

武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B6栋4楼

型号规格：

20 人份盒

管理类别：

第三类