欢迎来到东方医疗器械网! 医疗器械分类
百科
品牌
数据库
专属代理VIP渠道
您关注的产品:
您的手机号码:
提交电话,厂家马上单独电话您价格!

找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

β2—微球蛋白(β2—mG)测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

β2—微球蛋白(β2—mG)测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

粤械注准20152400327

注册人住所:

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期:

2015-04-22

有效期至:

2020-04-21

生产地址:

深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋

型号规格:

35 mL R1:1×25 mL,R2:1×10 mL;52 mL R1:1×40 mL,R2:1×12 mL;75 mL R1:1×60 mL,R2:1×15 mL;100 mL R1:1×80 mL,R2:1×20 mL;104 mL R1:2×40 mL,R2:2×12 mL;300 mL R1:1×240 mL,R2:1×60 mL;校准品规格(选配):1×1.0 ml

预期用途:

该试剂盒采用免疫比浊法,用于体外定量测定人血清或尿液中β2-微球蛋白的含量。

主要组成成分:

由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成。R1:氯化铵缓冲液;R2:羊抗人β2-微球蛋白;校准品:β2-mG标准液冻干品。