内窥镜一次性无菌活体取样钳

国产失效注册

产品名称：

内窥镜一次性无菌活体取样钳

注册人名称：

苏械注准20172220084

注册人住所：

南京高新区高科三路10号

批准(备案)日期：

2017-01-16

有效期至：

2022-01-15

结构及组成：

内窥镜一次性无菌活体取样钳由金属钳头(05Cr17Ni4Cu4Nb)、片针(06Cr19Ni10)、弹簧管(06Cr19Ni10)、滑块(ABS)和手柄(ABS)组成,分带片针和不带片针两类,每类按钳头闭合直径和工作长度不同分为若干规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。

适用范围：

供内窥镜下活组织取样用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2080265号作废;医疗器械生产许可证证号:苏食药监械生产许20080028号。

生产地址：

南京高新开发区高科3路10号

型号规格：

TM-BF-16(18)23)26)3(5)8)10)12)16)18)20、23)-A、TM-BF-16(18)23)26)3(5)8)10)12)16)18)20、23)-B