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国产 失效 注册
注册(备案)号:

国食药监械(进)字2012第2403251号

注册人住所:

兵库县神户市中央区胁浜海岸通1-5-1

批准(备案)日期:

2012-08-31

有效期至:

2016-08-30

结构及组成:

产品组成:分析仪由主机组成。

适用范围:

该产品通过电阻抗对血液中的有形成分(红细胞、白细胞、血小板)进行定量检测,可检测规定量血液中存在的红细胞和白细胞的绝对数,血小板的绝对数,计算得出红细胞指数,以及进行白细胞三分群检测,血红蛋白(HGB)的检测则用比色法。

代理公司:

希森美康医用电子(上海)有限公司

生产国或地区中文:

日本

产品标准编号:

进口产品注册标准 YZB/JAP 4263-2012《全自动血液分析仪》

生产地址:

兵库县加古川市野口町北野314番地2

型号规格:

KX-21

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