一次性使用血管内超声诊断导管Diagnostic Intravascular Catheter

进口有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20213060292

注册人住所：

2870 Kilgore Road, Rancho Cordova, California, 95670, USA

批准(备案)日期：

2021-07-29

有效期至：

2026-07-28

结构及组成：

本产品由血管内超声诊断导管、冲洗器、延长管、三通阀和无菌罩组成。

适用范围：

该产品在医疗机构内使用，与软件版本为3.4的血管内超声波诊断仪s5（400-0100.07）配套使用，用于冠状动脉的血管内超声检查。不适用于小儿或新生儿。

代理公司：

飞利浦（中国）投资有限公司

代理公司地址：

上海市静安区灵石路718号A1幢

变更情况：

生产地址：

Coyol Free Zone & Business Park, B37, Alajuela, Costa Rica

型号规格：

89900

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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