压缩空气式雾化器

国产有效注册第二类

产品名称：

压缩空气式雾化器

注册人名称：

江苏双盛医疗器械有限公司

苏械注准20182080924

注册人住所：

丹阳市丹东工业园（陵口122省道工业集中区12号）

批准(备案)日期：

2022-08-11

有效期至：

2028-05-20

结构及组成：

压缩空气式雾化器由压缩泵、机壳、喷雾装置组成。喷雾装置包括雾化杯、雾化管、咬嘴、面罩（喷雾装置为外购件、非无菌）。

适用范围：

供药物雾化吸入治疗用

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

丹阳市丹东工业园（陵口122省道工业集中区12号）

型号规格：

SS-7A、SS-7B、SS-7C、SW-1A、SW-1B、SW-1C、SW-1D、SW-1E、SW-1F、SW-1G、SW-1H、SW-1I、SW-1J、SW-1K、SW-1L、SW-1M、SW-1N、SW-1O、SW-1P、SW-1Q、SW-1R、SW-1S、SW-1T、SW-1U、SW-1V、SW-1W、SW-1X、SW-1Y、SW-1Z

产品储存条件及有效期：

申报产品为有源器械，此项不适用。

管理类别：

第二类

备注：

原注册证号：苏械注准20182210924

产品图片