全量程C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）-浙械注准20242401720-器械数据

产品名称：

全量程C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242401720

注册人住所：

浙江省杭州市余杭区瓶窑镇崇化村蒿山头南48号杭州利富豪产业园2幢C区102室

批准(备案)日期：

2024-08-20

有效期至：

2029-08-19

结构及组成：

本检测试剂盒主要由测试卡、稀释液和ID卡组成。(具体内容详见说明书)

适用范围：

用于体外定量检测人血清、血浆、全血中全量程C反应蛋白(hsCRP+CRP)和血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州市余杭区瓶窑镇崇化村蒿山头南48号杭州利富豪产业园2幢C区102室

型号规格：

铝箔袋单人份包装，内含干燥剂。通用规格为：25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

产品储存条件及有效期：

4～30℃、干燥、避光处保存，有效期18个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：