胃泌素17（G-17）检测试剂盒（化学发光法）-鲁械注准20252400142-器械数据

产品名称：

胃泌素17（G-17）检测试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

山东九嘉生物科技有限公司

注册(备案)号：

鲁械注准20252400142

注册人住所：

山东省青岛市城阳区城阳街道祥阳路106号未来科技产业园内

批准(备案)日期：

2025-03-18

有效期至：

2030-03-17

结构及组成：

产品由包被板、校准品(S0~S5)、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20×浓缩洗液、质控品Q1、质控品Q2、封板膜和自封袋组成。包被板：G-17单克隆抗体；校准品(S0~S5)：不同浓度G-17重组蛋白、小牛血清、proclin-300；S0~S5浓度为：0、1、4、16、64、256 pmol/L；酶结合物：G-17酶标抗体(鼠源性单克隆抗体)；发光底物液A：鲁米诺；发光底物液B：过氧化氢；20X浓缩洗液：吐温20，磷酸盐缓冲液；质控品Q1：4 pmol/L G-17重组蛋白，小牛血清、proclin-300；质控品Q2：64 pmol/L G-17重组蛋白，小牛血清、proclin-300。

适用范围：

用于体外定量检测人血清样本中胃泌素17(G-17)的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

山东省青岛市城阳区祥阳路106号2号厂房二层北侧（2201室）

型号规格：

48人份/盒；96人份/盒。

产品储存条件及有效期：

试剂2～8°C避光保存，有效期 12 个月

管理类别：

Ⅱ

备注：