N-端脑利钠肽前体测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

鲁械注准20172400099

注册人住所：

山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号

批准(备案)日期：

2023-01-05

有效期至：

2027-02-22

结构及组成：

无

适用范围：

用于体外定量检测人血清、血浆或全血中N-端脑利钠肽前体的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号1F-A、2F-A、3F-A

型号规格：

10人份\\/盒；25人份\\/盒；50人份\\/盒；100人份\\/盒。

产品储存条件及有效期：

18个月(4~30℃,铝箔袋密封状态下存放)

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第41批	N末端-B型钠尿肽前体测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）	鲁械注准20172400099	25人份\|盒	5625.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	N末端-B型钠尿肽前体测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）	鲁械注准20172400099	25人份/盒	2500.0000
2024年6月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	N末端-B型钠尿肽前体测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）	鲁械注准20172400099	25人份/盒	2500.00