人工椎体专用工具包-苏常械备20240208-器械数据

产品名称：

人工椎体专用工具包

注册人名称：

创辉医疗器械江苏有限公司

注册(备案)号：

苏常械备20240208

注册人住所：

常州市武进高新区龙庆路2号

批准(备案)日期：

2024-09-11

有效期至：

结构及组成：

骨测量器:(骨科手术配套基础工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。)骨科撑开钳:(型式直型，牵引刀片位于工作端，通过一个单枢轴动作，枢轴传递牵引所需的力。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。)骨科用夹持器:(骨科手术配套基础工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。)骨科撑开钳:(型式直型，牵引刀片位于工作端，通过一个单枢轴动作，枢轴传递牵引所需的力。采用不锈钢材料、高分子材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行

适用范围：

适用于椎体融合器（人工椎体）手术时植入或取出植入物。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

常州市武进高新区龙庆路2号

型号规格：

产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第一类

备注：