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摇头丸(MDMA)检测试剂盒(胶体金法)

国产 失效 注册
产品名称:

摇头丸(MDMA)检测试剂盒(胶体金法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2012第3400323号

注册人住所:

上海市浦东新区下沙镇工业园区鹤立路

批准(备案)日期:

2012-03-19

有效期至:

2016-03-18

变更情况:

变更日期:2016.01.06,“注册人住所:上海市浦东新区下沙镇工业园区鹤立路”变更为“注册人住所:上海市浦东新区航头镇工业园区鹤立路”。

产品标准编号:

YZB/国 0578-2012

生产地址:

上海市浦东新区上海国际医学园区青黛路518号

型号规格:

1人份/袋。盒型,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒;条型,50人份/盒,100人份/盒;尿杯型,10人份/盒,20人份/盒。

预期用途:

该产品用于定性检测人尿液中的亚甲二氧基甲基安非他明(MDMA)。

主要组成成分:

产品组成:1.MDMA检测试剂盒(包被有抗MDMA单克隆抗体、羊抗鼠IgG和MDMA-BSA),每人份铝箔袋单独包装。2.说明书1份。产品有效期:于4-30℃避光储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。