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PL-2018系列B型超声诊断仪

国产失效注册

产品名称：

PL-2018系列B型超声诊断仪

注册人名称：

徐州派尔电子有限公司

苏食药监械(准)字2012第2230751号

批准(备案)日期：

2012-10-10

有效期至：

2016-10-09

结构及组成：

PL-2018系列B型超声诊断仪由主机、探头和显示器三部分组成。探头:标配电子凸阵探头C1-7/60R/3.5MHz(宽频2.5 MHz -5.0 MHz),80阵元,选配阴道探头EC1-2/13R/6.5MHz(80阵元)或浅表探头L1-3/40/7.5MHz(80阵元)。超声诊断仪按结构不同分为便携式和推车式两类,每类按探头插孔数不同又各分两种。基本参数:标配探头3.5MHz:最大探测深度:≥170mm,侧向分辨力:≤3mm(深度≤80mm)、≤4mm(80＜深度≤130mm),轴向分辨力:≤2mm

适用范围：

选配专用探头分别用于人体腹部脏器、人体浅表器官、经阴道腔内女性生殖器官的临床超声检查及心功能参数的测量。

产品标准编号：

YZB/苏0738-2012 PL-2018系列B型超声诊断仪

生产地址：

徐州市泉山区段庄广场西侧西城华庭4号楼

型号规格：

PL-2018CⅠ、PL-2018C2)PL-2018CⅢ、PL-2018CⅣ