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加强型气管插管

国产失效注册

产品名称：

加强型气管插管

注册人名称：

Teleflex Medical

国食药监械(进)字2013第2664957号

注册人住所：

2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709 United State

批准(备案)日期：

2013-11-14

有效期至：

2017-11-13

结构及组成：

本产品分为带套囊加强型气管插管和无套囊加强型气管插管,由管身、接头、墨菲孔、导丝组成。带套囊加强型气管插管还包括套囊、充气管、指示球囊、单向阀。不锈钢加强丝(304V不锈钢)盘旋于插管壁内。管身、套囊、充气管、指示球囊、单向阀材料为聚氯乙烯。接头材质为聚丙烯,导丝材质为镀锌钢丝。本产品采用环氧乙烷灭菌,为一次性使用无菌产品。

适用范围：

加强型气管插管设计用于经口或经鼻插管和气道管理。

代理公司：

泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司

代理公司地址：

上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室

变更情况：

“代理人住所:上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区商城路1287号第1幢2层207A室”。

生产地址：

Prolongacion Mision Eusebio Kino No. 1316, Rancho EI Descanso, Tecate B.C., C.P. 21478, Mexico.

型号规格：

5-12510,5-12511,5-12512,5-12513,5-12514,5-12515,5-12516,5-12517,5-12518,5-12610,5-12611,5-12612,5-12613,5-12614,5-12615,5-12616,5-12617,5-12618,5-12906,5-12907,5-12908,5-12909,5-12910,5-12406,5-12407,5-12408,5-12409,5-12410,5-11714,5-11716,5-11718