肺炎链球菌\\/肺炎支原体\\/流感嗜血杆菌核酸联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20233401764

注册人住所：

广州市萝岗区瑞发路1号1栋4楼

批准(备案)日期：

2023-11-28

有效期至：

2028-11-27

结构及组成：

核酸扩增试剂、质控品。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

该产品用于体外定性检测人痰液样本中肺炎链球菌（SP）、肺炎支原体（MP）和流感嗜血杆菌（HI）脱氧核糖核酸（DNA）。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广州市黄埔区瑞发路1号自编（1）栋四层015号房，广州市萝岗区瑞发路1号自编(2)栋四层。

型号规格：

48人份\\/盒

产品储存条件及有效期：

于-25℃～-15℃避光保存，有效期18个月。

管理类别：

第三类

备注：

无

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	肺炎链球菌/肺炎支原体/流感嗜血杆菌核酸联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法）	国械注准20233401764	48人份/盒	5760.0000
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