需氧菌阴道炎细菌性阴道病五项联合定性检测试剂盒（酶化学反应法）

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

京械注准20182400405

注册人住所：

北京市昌平区科技园区星火街6号标准厂房三楼东侧、二楼西侧

批准(备案)日期：

2018-12-20

有效期至：

2023-12-19

结构及组成：

注：本产品A、B型反应装置均可用于人工定性检测。本公司生产的 JY-VFS-M 和JY-VFS-A阴道分泌物分析仪只与A型反应装置配套使用。

适用范围：

该试剂盒用于体外定性检测女性阴道液中过氧化氢的浓度和唾液酸苷酶、白细胞酯酶、β-葡萄糖醛酸苷酶和凝固酶的催化活性。本品可以用以辅助诊断需氧菌阴道炎细菌性阴道病。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

“说明书：

生产地址：

北京市昌平区昌土路148号院二区25号楼、昌平区昌平火车站西昌土路南130 号楼

型号规格：

20人份盒、50人份盒、100人份盒

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃ ，密封避光保存，有效期：18

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第43批	需氧菌阴道炎\|细菌性阴道病五项联合定性检测试剂(酶化学反应法）	京械注准20182400405	20人份\|盒	800.0000
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2024年11月陕西省医用耗材产品目录动态调整挂网结果	需氧菌阴道炎/细菌性阴道病五项联合检测试剂盒（酶化学反应法）	京械注准20182400405	20人份/盒	54.50
2024年6月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	需氧菌阴道炎/细菌性阴道病五项联合检测试剂盒（酶化学反应法）	京械注准20182400405	20人份/盒	54.50