游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基（Fβ-hCG）测定试剂盒（化学发光法）-闽械注准20152400188-器械数据

产品名称：

游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基（Fβ-hCG）测定试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

注册(备案)号：

闽械注准20152400188

注册人住所：

厦门市集美北部工业区天凤路90-94号

批准(备案)日期：

2020-05-21

有效期至：

2025-05-20

结构及组成：

该产品由β-hCG包被板、抗β-hCG-ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物（Q1，Q2）、浓缩清洗液（20×）、发光底物液、样品稀释液组成。

适用范围：

用于定量测定人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基（fβ-hCG）的含量。

生产地址：

厦门市集美北部工业区天凤路90-94号

型号规格：

48人份盒，96人份盒。

产品储存条件及有效期：

2～8℃，避光防潮。有效期12个月。

管理类别：

第二类

备注：

该产品由闽械注准20152400188延续。